L’équipe souhaite inclure des patients, enfants ou adultes, présentant une arthrogrypose ou une raideur articulaire congénitale, associée à un variant pathogène ou probablement pathogène de FBN1 ou FBN2.
L’étude repose sur un recueil de données cliniques.
Si vous identifiez, parmi les patients que vous suivez, des patients correspondant à ces critères, ou si vous souhaitez échanger au sujet de ce projet, vous pouvez contacter :
Dr Albin Blanc, Dr Junior (ablanc15@chu-grenoble.fr), Dr Klaus Dieterich ou Dr Pauline Le Tann
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