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Focus sur le MPR pédiatrique de Reims

Bonjour à tous,

Merci aux Dr Donskoff et Letellier de proposer aux différents centres de se présenter. Les spécificités de la rééducation pédiatrique nous rassemblent mais nos modes de pratiques sont très hétérogènes.
Connaitre les modes de fonctionnement, les points forts et les points faibles de chaque service peuvent nous permettre d’améliorer notre mode de fonctionnement.

L’équipe de MPR pédiatrique rémoise dépend du CHU de Reims, plus particulièrement de la pédiatrie. Notre chef de service est le Pr Bednarek, neuropédiatre et nos unités sont au sein de l’American Memorial Hospital, hôpital exclusivement pédiatrique.
Cela favorise grandement la communication et l’implication dans les prises en soins des enfants. Cela nous permet de réaliser des avis interservices en réanimation puis en service de médecine et de chirurgie. Cela nous permet aussi de participer aux journées de consultations pluridisciplinaires du centre de référence des maladies neuromusculaires et des anomalies du développement ; nous participons aux temps de synthèse pour convenir d’un projet de soins et parler pédiatres et nous d’une seule voie.
Le point négatif pourrait concerner les difficultés de commande de matériel de rééducation 😉
Nous sommes donc 2 praticiens hospitaliers, médecins coordonnateurs des unités et 1 chef de clinique. Un poste de clinicat sera à pourvoir en novembre 2022, si vous êtes intéressés, n’hésitez pas à nous contacter.
Nous avons 10 places d’hospitalisation de jour pour ce service ouverts en 2016; et venons d’ouvrir 4 lits d’hospitalisation complète avec l’augmentation à 10 lits quand les travaux de réhabilitation auront eu lieu. Nous sommes épaulés systématiquement d’un interne DES de MPR et parfois d’un interne de pédiatrie.

Par ailleurs, chacun des médecins a une activité en secteur médico-social : CAMSP, IEM et SESSAD moteur.
Nous sommes une équipe jeune dynamique avec beaucoup de projet.

Au plaisir de vous rencontrer,

Dr MONDON, médecin coordonnateur de l’hospitalisation complète.

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A l’intention des jeunes chercheurs impliqués dans le domaine du handicap de l’enfance et intéressés pour prendre part à un groupe dynamique de jeunes chercheurs internationaux

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EACD Early Career Researchers’ Forum has been launched on Thursday 3 June 2021 during the EACD Europe 2021 Meeting! The Forum is intended to be a central platform run by Early Career Researchers (ECRs) for the ECRs community active in the area of childhood-onset disability across Europe. A place for ECRs to find and discuss opportunities, learn from others, share experiences, get to know your colleagues, mentor peers, and create impact through community engagement. All Early Career Researchers within the EACD Community are welcome to join this Forum and to participate in the activities of the Early Career Researchers’ Forum.

We would kindly like to ask you to help us increase awareness about this initiative within your network (please feel free to use the attached pdf file in this respect). Do you know anyone who would like to be involved or participate in the activities of the Early Career Researchers’ Forum? Please ask them to complete the survey here: https://eacd.typeform.com/to/WOQvKcMC. This short survey has been prepared by the current leads of the Forum to capture ones thoughts and ideas, and allows anyone interested to indicate their interest in this initiative

EACD Early Career Researchers’ Networking Event: 21 September 2021, 18:00-19:30h CET
Furthermore, we are very happy to welcome you to the first event hosted by the EACD Early Career Researchers’ Forum, which will take place on Tuesday September 21st, 18:00-19:30h CET (Brussels time)! This will be a virtual event where we will all get to know each other better with the aim of becoming a supportive community for early career researchers! This event is open for all EACD members who identify themselves as early career researchers. Attendees to this event may interact with each other discussing topics ranging from your research challenges and advice to your food preferences. Please feel free to share this within your community/network (see also attached pdf file).

Registration for this first event is open until September 7th, 23:59h CET.
→ Any early career researcher interested in this networking event could sign up now for this event via the following link: https://eacd.typeform.com/to/qZavwpz44

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Groupe de travail sur les nouveaux phénotypes orthopédiques et fonctionnels des enfants atteints d’Amotrophie spinale infantile

1/ Lancement d’un groupe de travail porté par la SFERHE avec sollicitation de la SOFOP et de la SFNP sur les nouveaux phénotypes orthopédiques et fonctionnelles des enfants atteints d’Amyotrophie spinale infantile traités par molécules innovantes
Il nous est apparu capital que l’on puisse discuter ensemble en mêlant les regards de différents spécialistes neuropédiatres / médecin MPR/ orthopédiste et professionnels de la rééducation ainsi que les patients/ familles sur cette thématique d’actualité à l’origine de beaucoup de questionnements

Pour aboutir à quoi ?
Un espace de discussion pour améliorer notre connaissance des nouveaux phénotypes par la confrontation de nos expériences
Un article d’état des lieux de nos constations sur les nouveaux phénotypes orthopédiques et fonctionnels
Des documents à destination des professionnels et familles pour sensibiliser sur les approches et orientations thérapeutiques en terme d’installation, d’appareillages, d’aides techniques et de rééducation…

Comment ?
Une première journée de travail présentiel dernier trimestre 2021/premier semestre 2022 associant présentations de l’expérience de certains à des groupes de travail par thématique (1/orthopédie rachis/hanches ; 2/ appareillages et aides techniques ; 3/ rééducation…).

Appel à candidature
Vous êtes un professionnel impliqué dans le suivi orthopédique et MPR des enfants atteints d’amyotrophie spinale infantile et vous souhaitez rejoindre ce groupe, merci de remplir le questionnaire https://forms.gle/SJANtkN7Kvv84nbY8

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Lancement des fiches conseils HandiConnect

Vous êtes professionnel de santé ? Vous recevez en consultation des patients avec un handicap moteur lié à une paralysie cérébrale ? Vous suivez de jeunes enfants présentant des signes d’un développement psychomoteur atypique ?
Vous recherchez des ressources pour engager une bonne alliance thérapeutique avec vos patients ?

Handiconnect.fr met en ligne 3 nouvelles fiches conseils sur la paralysie cérébrale pour guider les professionnels de santé dans leur pratique quotidienne auprès de patients diagnostiqués ou à risque. En libre téléchargement sur handiconnect.fr.

Vous trouverez dans l’ensemble des fiches Conseils Handiconnect des clés permettant d’améliorer la relation soignant/soigné.
Découvrez, consultez en ligne et téléchargez gratuitement les 3 fiches conseils sur la paralysie cérébrale : www.handiconnect.fr .
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HandiConnect.fr est un site ressource pour guider les professionnels de santé dans leur pratique quotidienne auprès de patients en situation de handicap. On y trouve des fiches conseils et des modules de e-learning, un annuaire des formations existantes en France et un formulaire de mise en relation avec un expert du handicap. HandiConnect est un projet porté par l’association CoActis Santé et soutenu par la CNSA, l’assurance maladie et les Agences Régionales de Santé.

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